Dormire in sicurezza totale
Certificazioni dei materassi
Per la produzione dei materassi Zigflex utilizza unicamente prodotti certificati Standard 100 by Oeko-Tex® Classe I. L’incollaggio delle lastre che costituiscono il supporto interno del materasso è a base acqua e pertanto non contiene solventi e non emana esalazioni nocive per la salute e per l’ambiente.Certificati e test: Tüv Rheinland®, Greenguard Gold Certified, Eco Passport by Oeko-Tex®, Certipur
Classe di prodotto I
Lo Standard 100 by Oeko-Tex® è un sistema di controllo e certificazione indipendente e uniforme a livello internazionale per le materie prime, i semilavorati e i prodotti finiti del settore tessile ad ogni livello di lavorazione, oltre che per i materiali accessori utilizzati. Articoli per neonati e bambini piccoli fino a 3 anni.
Test di laboratorio e classi di prodotto
I controlli Oeko-Tex® delle sostanze tossiche sono principalmente progettati considerando la destinazione d’uso dei tessuti e dei materiali. Più è intenso il contatto di un prodotto con la pelle e più questa è sensibile, più severi saranno i requisiti umano- ecologici da rispettare. Per maggiori informazioni: www.oeko-tex.com
Certipur
Gli schiumati utilizzati sono certificati Certipur, a tutela della sostenibilità ambientale, sicurezza e salubrità della schiuma poliuretanica. Garantisce la massima trasparenza perché si fonda su chiari criteri che impongono alle aziende il rispetto di parametri molto restrittivi.
Certificazioni delle reti
Vernici per reti in legno e listelli
La vernice utilizzata, per le reti in legno sono a base acqua. L’impiego di questa vernice riduce del 95% l’emissione nell’ambiente di COV (Composti Organici Volatili), responsabili di irritazioni e fenomeni allergici, non contiene solventi chimici o metalli pesanti.
Vernici per reti in metallo
La vernice utilizzata è del tipo a polveri con resine epossidiche. Questo tipo di vernice è ecologica, non contiene metalli dannosi e non richiede solventi, e antibatterica.
Supporti per listelli Eco-Sebs
Sono realizzati in gomma ECO SEBS, la natura di questa gomma la rende particolarmente resistente e flessibile. È riciclabile al 100% e riutilizzabile all’infinito, certificata Cradle to Cradle, e totalmente atossica. La gomma ECO SEBS viene utilizzata anche nel settore alimentare (tappi per bottiglie vino, contenitori alimentari) oltre che per quello cosmetico (Impugnature per spazzolini da denti e prodotti per la cura della persona, rivestimento di flaconi profumeria) e dello sport subacqueo (maschere, boccagli).
Telai in legno e listelli
Sono realizzati in multistrato di faggio evaporato. L’incollaggio dei vari strati è realizzato con colle a base acqua, conforme classe E1, sulla base della norma Europea EN 13689, in termini di emissione di formaldeide. Il legname utilizzato viene ricavato da boschi e foreste ecosostenibili sottoposti a severi standard di eco sostenibilità secondo la norma internazionale PEFC ST 2002:2013 Chain of Custody of Forest Based Products – Requirements e PFC
I marchi FSC e PEFC
certificano che il legname viene ricavato da boschi e foreste con le migliori pratiche di gestione e salvaguardia forestale e di tutela del benessere sociale ed economico dei lavoratori.
Cradle to Cradle® analizza nel dettaglio il singolo prodotto valutandone la salubrità dei materiali, la loro riutilizzabilità dopo l’uso, l’impiego di energia rinnovabile, la gestione della CO2 e la qualità delle acque nella fase di produzione, l’equità sociale del prodotto.
Dispositivo Medico
Dispositivo Medico e detrazione fiscale
Alcuni dei prodotti Zigflex sono classificati come Dispositivi Medici. I prodotti devono rispondere a particolari e restrittive normative di sicurezza ed efficacia come prevede l’allegato I della direttiva 93/42/CEE e successive integrazioni, recepita in Italia con il D.Lgs. 46/97.
La marcatura CE dei Dispositivi Medici è obbligatoria in tutta l’Unione Europea e accreditata in tutto il resto del mondo. I prodotti certificati devono essere registrati nella banca dati del Ministero della Salute che ne approva la conformità e commercializzazione e ne consente la tracciabilità a garanzia della sicurezza del prodotto stesso e dei consumatori.
I materassi N2, N3, N5, F1, F2, F8, F9, F31, i cuscini Pisolo Saponetta, Pisolo Anatomico, Dual Comfort saponetta, Dual Comfort Anatomico e Dual Comfort Mix e le reti Ergo Lyra, Dampest Must, Dampest Lux, Dampest Plus, Sintesy Plus, Sintesy Lux, Sintesy Basic, Modo Must, Tekna Ergo sono classificati Dispositivi Medici di Classe 1 in conformità agli standard richiesti dalle Direttive Europee 93/42/CEE e D.L. 24 Febbraio 1997 – n.46 (concernente i Dispositivi Medici) e 2001/95/CEE e D.L. 21 Maggio 2004 – n.172 (concernente la sicurezza generale dei prodotti immessi sul mercato). Le prove eseguite in collaborazione con i più accreditati Istituti Europei, ne hanno dimostrato l’efficacia nel prevenire ed alleviare problemi posturali e patologie da decubito. La qualifica di Dispositivi Medici di classe 1 e la loro marcatura, permette a questi modelli di beneficiare della detrazione di imposta per spese sanitarie (art. 15 comma 1, lettera C lettera del TUIR).
Pertanto la spesa sostenuta per l’acquisto potrà essere detratta come spesa sanitaria per un ammontare pari al 19% (per la parte che supera la franchigia di € 129,11 da applicarsi sull’ammontare complessivo di tutte le spese sanitarie sostenute) nella dichiarazione dei redditi che riguarda il periodo di imposta al quale si riferisce l’acquisto.
Per usufruire di tale opportunità è necessario fornire la seguente documentazione: prescrizione su carta intestata del medico curante (e/o specialista) attestante la necessità dell’utilizzo dei prodotti sopra indicati; fattura intestata al contribuente cui si riferisce la spesa o scontrino fiscale contenente i dati: natura, qualità e quantità dei beni acquistati e codice fiscale del destinatario.
Questa documentazione deve essere conservata con la dichiarazione dei redditi per almeno 5 anni. Va sottolineato che il presupposto per la detrazione delle spese sostenute, deve essere riconducibile ad una patologia comprovata dalla prescrizione medica e attestante la necessità per la quale la spesa si è resa necessaria. Per avere i dispositivi medici deve esserci sempre un nesso di causalità tra la patologia del contribuente e il prodotto, che deve essere compreso nell’elenco 2 del D.Mn332 del 27 agosto 1999, emanato dal Ministero della Sanità .
